Afvalmanagement voor laboratoria

Laboratoriumafval vereist een risicobeoordeling

SimpleComply toetst samenstelling, werkproces, biosafety, acceptatiecriteria en lokale procedures vóór een Sterilwave-advies.

Bronlocaties binnen zorg, diagnostiek en onderzoek

Afvalstromen beoordelen per bron en risicoprofiel

Laboratoria kunnen zelfstandig zijn of deel uitmaken van een algemeen of academisch ziekenhuis.

OK, SEH, verpleegafdelingen, poliklinieken en behandelcentra.

Klinische chemie, pathologie, medische microbiologie, bloedbank en moleculaire diagnostiek.

Biomedisch, biologisch, microbiologisch en farmaceutisch onderzoek.

Risicogroep, inperkingsniveau, GGO-status en werkprotocol.

Samenstelling, bron, veiligheidsniveau, volume en bestemming bepalen samen de acceptatie, capaciteit en afvoerroute.

Acceptatie vóór verwerking in de Sterilwave

SimpleComply beoordeelt samen met u of een afvalstroom geschikt is en welke validatie- en wettelijke eisen gelden.

Geschikt

Microbiologisch afval en scherpe materialen kunnen worden verwerkt wanneer samenstelling en belading voldoen aan de gevalideerde acceptatiematrix.

Apart beoordelen

GGO-gerelateerd en categorie-A-materiaal vereisen afzonderlijke toetsing op classificatie, inperking en toegestane route.

Andere route

Anatomisch, cytotoxisch, cytostatisch, chemisch en radioactief afval volgt een andere verwerkingsroute.

Toepassingsvoorbehoud: Definitieve acceptatie wordt per afvalstroom, locatie en land vastgelegd.

Besluitvorming en invoering

Jaarvolume, pieken, samenstelling en bronlocaties

SZA-classificatie, Euralcode, risicogroep en afwijkende stromen

Acceptatiematrix, uitsluitingen en werkafspraken

Kg per uur, bedrijfsuren, beschikbaarheid en opslag

Testplan, procesregistratie en bewijsdossier

Volgende stap

Wij beoordelen afvalgegevens, acceptatiecriteria, capaciteit, locatievoorwaarden en vereiste onderbouwing.